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Um estudo realizado por pesquisadores do SickKids (Hospital for Sick Children), do\u00a0OICR (Ontario Institute for Cancer Research) e da\u00a0UHN (University Health Network), demonstrou que a an\u00e1lise de exames de sangue de pacientes com SLF (s\u00edndrome de Li-Fraumeni), doen\u00e7a heredit\u00e1ria que aumenta a predisposi\u00e7\u00e3o ao desenvolvimento de c\u00e2ncer ao longo da vida, permite detectar o problema mais cedo.<\/p>\n
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As descobertas foram publicadas no cient\u00edfico Cancer Discovery.<\/p>\n
Em entrevista ao R7, o geneticista\u00a0Pablo de Nicola, da BP \u2014 A Benefic\u00eancia Portuguesa de S\u00e3o Paulo, explica que a SLF \u00e9 uma s\u00edndrome rara, herdada pela fam\u00edlia, em que ocorre uma muta\u00e7\u00e3o no gene TP53, que predisp\u00f5e seus portadores ao desenvolvimento de c\u00e2nceres ao longo da vida.<\/p>\n
A oncogeneticista Allyne Cagnacci,\u00a0do Centro Especializado em Oncologia do Hospital Alem\u00e3o Oswaldo Cruz, afirma que o TP53 est\u00e1 ligado \u00e0 supress\u00e3o de tumores, com fun\u00e7\u00f5es no ciclo celular, entre elas a morte das c\u00e9lulas e reparo do DNA.<\/p>\n
Assim, quando o paciente nasce com tal muta\u00e7\u00e3o, o seu sistema gen\u00e9tico fica vulner\u00e1vel \u00e0 acumula\u00e7\u00e3o de muta\u00e7\u00f5es e transforma as c\u00e9lulas em malignas.<\/p>\n
Tanto c\u00e9lulas saud\u00e1veis como c\u00e9lulas cancer\u00edgenas liberam fragmentos do DNA no sangue, e, ao analisarem essas partes, os pesquisadores desenvolvem m\u00e9todos para detectar o desenvolvimento de tumores. Essa abordagem \u00e9 chamada de bi\u00f3psia l\u00edquida, uma t\u00e9cnica menos invasiva para o diagn\u00f3stico.<\/p>\n
Para o estudo, a equipe de pesquisadores analisou 170 amostras de sangue de 82 pacientes com SLF, coletadas ao longo de v\u00e1rios anos, assim como 30 amostras de pessoas sem a s\u00edndrome, de modo a comprovar a detec\u00e7\u00e3o precoce naqueles com a muta\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica.<\/p>\n
O m\u00e9todo recebeu o nome de “Protocolo de Toronto”.<\/p>\n
Ap\u00f3s os resultados promissores, a equipe de pesquisadores pretende realizar um ensaio cl\u00ednico, a fim de testar mais a abordagem e examinar os pacientes, de modo a encontrar a doen\u00e7a mais cedo, incluindo, al\u00e9m da s\u00edndrome de Li-Fraumeni, outras condi\u00e7\u00f5es que predisp\u00f5em ao c\u00e2ncer, como a\u00a0s\u00edndrome de Lynch e c\u00e2ncer heredit\u00e1rio de mama e ov\u00e1rio.<\/p>\n\n
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